Análises clínicas
deleções, duplicações e padrão de metilação para síndrome de prader-willi e angelman
Também pode ser chamado de: síndrome de prader-willi, estudo molecular da síndrome prader-willi e angelm, pwml, genes: ube3a,snrpn e gabrb3, síndrome de angelman, metilação, análise de metilação prader willi e angelman, análise de metilação, síndrome 15q11.2-q13
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Confira as unidades que fazem o exame
av abílio machado, 2325 - alípio de melo - MGAgendar nessa unidade
r pium - i, 410 - anchieta - MGAgendar nessa unidade
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