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Pesquisa Hipocondroplasia Mutações c.1620C>A e c.1620C>G  Gene FGFR3

Obrigatório a apresentação do pedido médico, o preenchimento do questionário e a assinatura do termo de consentimento. O pedido médico deve conter a descrição da mutação a ser pesquisada. Importante apresentar também, sempre que possível, o laudo original que permitiu a detecção da mutação específica em outro membro da família.

Necessidade Pedido Médico

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